快手小店医疗器械产品如何开通，如何入驻快分销，需要哪些要求
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快手小店为医疗器械产品提供了报备和白名单两种认证方式,进行了的规范,保证产品的合规性和安全性。以下是快手医疗器械类目报备和白名单的申请
流程及所需资料。
报备预审核
1.准备资质证书和产品介绍
申请医疗器械类目报备需要提交的资料包括:医疗器械许可证明、生产企业营业执照、IS013485认证、CE认证、产品备案号和相关资料、产品说明书和配件
等。
2.进行报备预审核
在快手小店后台提交报备预审核申请,根据申请流程填写相关信息和资料,并等待审核结果。预审核时间为3~5个工作日。
3.等待通知
预审核通过后,相关人员会与您联系并告知后续操作步骤
白名单审核
1.准备资质证书和产品介绍
申请医疗器械类目白名单需要提交的资料包括:医疗器械许可证明、生产企业营业执照、ISO13485认证、CE认证、产品备案号和相关资料、产品说明书和配
件等。
2.进行白名单审核
线上提交申请,根据流程填写相关信息和资料,进行白名单审核。审核时间一般为5个工作日。
3等待通知
审核通过后,您可在医疗器械类目页面下按照要求培训并尽快上架商品。
