





2025年GRS认证将范围扩展至新能源汽车零部件和生物降解材料制品,推动高附加值产业纳入循环经济体系。这一变化要求企业:
1.提前布局技术升级:新能源汽车零部件需满足GRS对材料强度、耐腐蚀性的要求,生物降解材料需通过堆肥测试认证。
2.重构供应链体系:新增领域企业需从原料采购端建立可追溯系统,例如与再生铝供应商签订GRS合规协议,确保原料来源符合标准。
企业需准备以下资料以证明合规性,重点围绕可追溯性与环保绩效:
1.基础资质文件:营业执照、税务登记证(三证合一企业无需单独提供)、组织机构代码证(如适用)。新增要求:若涉及新能源汽车或生物降解材料,需提供产品技术说明书及第三方检测报告(如材料成分分析、降解性能测试)。
2.供应链追溯文件
(1)回收材料来源证明:供应商GRS证书(SC证书)、交易证书(TC证书)、采购合同、发票、运输单据。
(2)物料平衡表:统计生产每个认证产品的所有材料投入(如边角料、次品)和产出(成品)数量,确保再生成分比例≥20%(使用GRS标签需≥50%)。
(3)总量平衡统计:覆盖原料、成品、库存、销售、损耗等环节。
3.生产与环保文件
(1)生产流程图:展示从原料到成品的完整步骤,标注GRS专用设备与区域。
(2)清洁记录:生产设备切换GRS与非GRS产品时的清理记录,避免交叉污染。
4.三废处理记录:
(1)废水:污水处理厂检测合格证明、pH值、COD等指标监测报告。
(2)废气:空气污染源识别及设备维护记录。
(3)固废:危险废弃物处理合同、发票,淤泥处理统计及接收单据。
(4)能源/用水记录:月度消耗跟踪记录、年度节水降耗目标及实施进展。
5.社会责任文件
(1)员工权益保障:劳动合同、工资记录(需银行代发流水)、社保缴纳证明、工伤记录。
(2)健康与安全:消防验收合格证、消防演习记录(每年至少两次)、急救员安全证书。
(3)培训记录:GRS标准培训、化学品操作培训、消防安全培训。
6.化学品管理文件
(1)MSDS(化学品安全说明书):包含化学品名称、成分、供应商、使用过程、用途等信息。
(2)管理制度:化学品采购、储存、使用、处置的规范流程。
(3)使用记录:化学品领用时间、用量、使用部门等信息。
(4)储存与操作:单独仓库、二次防漏容器、劳保用品佩戴记录。

审核围绕文件追溯、现场管理、环境标准、社会责任展开,企业需重点关注以下环节:
1.文件审核:可追溯性与数据真实性
(1)供应链追溯:核查供应商GRS证书有效性(需登录认证机构官网核对),确保每批材料标注唯一批号,并与生产批次记录对应。
(2)交易证书(TC):系统生成的TC证书需包含原料来源、加工流程及终产品信息.
(3)总量平衡:生产总量、损耗需与合同、发票、出货记录吻合,不支持外发加工。
2.现场审核:物料管理与设备合规
(1)区域划分:生产车间需设置独立区域存放GRS认证材料与非认证材料,使用不同颜色储物容器及标识牌区分。
(2)设备清洁:切换生产GRS与非GRS产品时,设备需彻底清理并记录。
(3)标签使用:产品标签印刷需核验GRS标识使用权限,禁止未经认证的产品使用相关标志,标签样稿需保留三年以上追溯文件。
3.环境管理:三废处理与能源效率
(1)废水处理:提供污水处理设施运行记录,包括pH值、COD等指标检测报告,污泥处理需签订正规固废处置协议。
(2)废气管理:空气污染设备维护记录需完整,例如某电子企业因废气处理设备未定期维护被扣分。
(3)能源统计:细化到每吨产品的电力、水、蒸汽用量,并与行业基准数据对比,制定节能减排计划。
4.社会责任:员工权益与安全健康
(1)工资与工时:提供至少六个月银行代发工资流水,加班费计算需符合当地低工资标准。
(2)安全设施:消防栓、灭火器、紧急喷淋装置需定期测试并记录。
(3)未成年工保护:未成年工信息登记表需单独建档,包含身份证复印件、体检报告及劳动部门审批文件。
1.提前布局:成立专项工作组,明确各部门职责(如采购部审核供应商资质,生产部优化流程),定期召开合规会议。
2.数字化工具:引入ERP系统或平台,实现原料采购、生产、销售全流程数据不可篡改,提升追溯效率。
3.模拟审核:邀请第三方机构进行预审,排查文件漏洞(如追溯记录不完整、化学品清单缺失),提前整改问题。
4.员工培训:每半年至少开展1次GRS标准解读培训,确保关键岗位员工熟悉认证要求,避免操作失误。
| 成立日期 | 2014年08月29日 | ||
| 法定代表人 | 程向伟 | ||
| 注册资本 | 100 | ||
| 主营产品 | 欧美客户验厂,SMETA验厂咨询,GMI认证辅导,ISO体系认证咨询,百安居验厂, Homebase验厂咨询, 反恐验厂,EcoVadis验厂辅导, GMPC认证咨询 BSCI验厂培训 | ||
| 经营范围 | GMI、HSE、BRC、SC、HACCP、ISO22000、GMP/GSP、CGMP、GMPC、ISO9001、ISO14000、OHSAS18000、ISO13485、TS16949、ISO20000、ISO27001、SA8000、AS9100、IRIS、FSC/PEFC、ISO12647、G7、QC080000、FSC/COC、PEFC、ICTI、WRAP、ETI、BSCI、ICS、DISNEY、EICC、CSC9000T、GRS、OCS等国际认证咨询以及客户验厂咨询、企业管理咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训。凯冠公司总部设在长沙,在深圳、北京、上海、苏州等多处设立了分支机构,拥有完善的服务网络覆盖全国,有各类资深专家正活跃在全国各地为不同客户提供咨询、培训服务,是目前国内最为专业性咨询(顾问)机构之一 | ||
| 公司简介 | 凯冠旗下设有:凯冠企业管理验厂咨询有限公司、湖南欣俊工程科技有限公司、亿麦思医疗科技有限公司,总部设在长沙,国内在深圳上海成都石家庄宁波青岛潍坊等地设有分支机构。面对东南亚客户在越南、柬埔寨设有分公司,承接越南、柬埔寨、缅甸、泰国等欧美验厂业务。凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ISO9001、ISO14 ... | ||









